ALOPLASTINE, pâte pour application locale, tube de 200 g
Dernière révision : 10/12/2018
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : EURODEP PHARMA
Source :
· Dermatoses infectées.
· Peau sévèrement lésée.
Ce médicament contient des alcools stéarylique et cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Précautions d'emploi
Éviter tout contact avec les yeux.
Si les symptômes s'aggravent, interrompre l'utilisation et consulter un médecin.
Les effets indésirables rapportés lors de l'utilisation post-commercialisation sont listés au sein des systèmes d'organes par ordre de fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à < 1/100), rare (≥1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée: réactions au site d'application incluant brûlures, sensation de brûlure, eczéma, érythème, exfoliation, irritation, douleur, prurit, éruption cutanée et urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
EVITER tout contact avec les yeux.
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER LE MEDECIN si les symptomes s'aggravent.
Grossesse
A éviter chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables, à moins que le bénéfice potentiel du traitement pour la mère ne dépasse le risque encouru pour le foetus.
On ne sait pas si les substances actives sont excrétées dans le lait maternel.
A éviter chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables, à moins que le bénéfice potentiel du traitement pour la mère ne dépasse le risque encouru pour l'enfant allaité.
Fertilité
Sans objet.
Appliquer matin et soir, ou plus si nécessaire, en couche épaisse sur toute la zone à protéger.
Mode d'administration
Pour usage externe uniquement.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :L'ingestion de topiques contenant de l'oxyde de zinc peut entrainer des troubles gastro-intestinaux tels que douleur à l'estomac, nausées, vomissement et diarrhée.
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE
D : Dermatologie
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Tube en aluminium operculé de 200 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité.